免疫冷肿瘤是指那些在肿瘤微环境中缺乏充足的免疫细胞浸润,或者虽然存在免疫细胞但其活性不足以有效识别和攻击肿瘤细胞的肿瘤。这类肿瘤的免疫反应较弱,通常对免疫治疗的效果也不显著。在免疫冷肿瘤中,Gasdermin介导的炎症细胞死亡(即焦亡)可能激活保护性免疫。这意味着,诱导肿瘤细胞发生焦亡可能增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击,从而提高免疫治疗的效果。本期文献将探讨利用NanoTemper分子互作平台,为癌症免疫治疗提供的重要数据。
研究内容
Gasdermin是一类关键的蛋白质。其中,GSDMD(Gasdermin D)激动剂的开发正成为当前抗肿瘤研究的新兴方向,展现出显著的治疗潜力。2024年9月,哈佛医学院的吴皓团队在优秀期刊《Cell》中发表了题为“Small-molecule GSDMD agonism in tumors stimulates antitumor immunity without toxicity”的研究文章。团队通过高通量筛选发现了一种名为DMB的化合物,它能够在不引起明显毒性的情况下,直接激活GSDMD介导的肿瘤细胞打孔和焦亡,并激活抗肿瘤免疫反应,从而有效预防肿瘤复发。研究人员利用德国NanoTemper的Monolith分子互作平台,检测DMB小分子与GSDMD的结合情况。这一平台允许研究者在不需切割GSDMD的情况下,直接观察配体如何激活GSDMD的孔形成和细胞焦亡,为GSDMD激动剂的发现和优化提供了重要实验数据,从而为癌症免疫治疗开辟了新的策略。
技术优势
在本研究中,Monolith分子互作平台无需对蛋白进行任何处理,这一特性极大地简化了实验操作难度。研究者无需进行复杂的预处理,能够直接进行分子互作的检测,这样不仅节省了样品消耗,也提升了实验效率,是每位生物医学研究者的必备工具。
尊龙凯时提供的Monolith X分子互作仪,以“轻松、快速、精准检测分子间相互作用”为宗旨,具备以下技术特点:
- 技术模块包括光谱位移(Spectral Shift)和温度依赖的荧光强度变化(TRIC)/微量热泳动(MST),可灵活升级。
- 无需固定样品:可直接在溶液中进行定量检测。
- 无需担心分子量的差异,各类分子互作均可轻松掌握,适用于蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子及纳米颗粒等。
- 省时省样,最快15分钟即可检测一个Kd,且最低样品消耗量仅需4-10μL。
结合以上特性,尊龙凯时的解决方案为生物医学研究提供了强有力的支持,使研究成果更具前瞻性和创新性。